Naldecon Pack Dia e Noite Com 24 Comprimidos
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Para que serve Naldecon Pack
Este medicamento é indicado para o tratamento dos sintomas das gripes e resfriados, como dor, febre e congestão nasal e coriza.
Como o Naldecon Pack funciona?
Naldecon Pack é constituído por dois produtos, Naldecon Dia e Naldecon Noite, na mesma embalagem.
Naldecon Dia e Naldecon Noite são associações cujo componente básico é o paracetamol, que age aliviando a dor e a febre decorrentes dos quadros infecciosos das vias aéreas superiores.
Esses produtos também possuem em sua formulação o cloridrato de fenilefrina, que age como descongestionante nasal.
Naldecon Noite possui ainda o maleato de carbinoxamina, que age eliminando a coriza. As ações destes três princípios ativos aliviam os sintomas associados às gripes e resfriados.
Naldecon Pack possui início de ação 30 minutos após a ingestão.
Como Usar Naldecon Pack
Uma dose é composta de 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco ou 1 amarelo + 1 laranja). Você deve ficar atento para ingerir Naldecon Dia durante o dia e Naldecon Noite somente durante a noite.
Adultos e crianças acima de 12 anos
Tomar 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco) de Naldecon Dia |
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Tomar 2 comprimidos (1 amarelo + 1 branco) de Naldecon Dia |
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Tomar 2 comprimidos (1 amarelo + 1 laranja) de Naldecon Noite |
Respeitar o intervalo de 8 horas entre as doses da manhã, tarde e noite. Não exceder 4 doses em 24 horas.
A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000 mg, a de fenilefrina é 120 mg e a de carbinoxamina é de 32 mg.
Naldecon Pack não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor, e por mais de 3 dias para a febre ou sintomas gripais.
Para segurança e eficácia desta apresentação, Naldecon Pack não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via oral.
Em caso de piora ou aparecimento de novos sintomas, o médico deverá ser consultado.
O que eu devo fazer quando eu me esquecer de usar o Naldecon Pack?
Se você esqueceu de tomar Naldecon Pack no horário pré-estabelecido, tome assim que lembrar, respeitando o intervalo para as próximas doses.
Contraindicação de Naldecon Pack
Não use Naldecon Pack se você é alérgico a algum dos componentes da fórmula. Também, informe seu médico de quaisquer outros problemas médicos (especialmente relacionados com coração, rins ou fígado) antes de usar este produto.
Naldecon Pack não deve ser usado em pacientes em tratamento com antidepressivos inibidores da enzima monoamino oxidase (MAO) e naqueles que interromperam o uso destes medicamentos há menos de duas semanas.
Naldecon Pack não deve ser utilizado concomitantemente a drogas de efeito hipertensor, devido ao risco de aumento da pressão arterial (hipertensão).
Precauções
Caso você apresente problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, problemas de tireóide e do fígado, procure orientação médica antes de usar Naldecon Pack.
Naldecon Pack deve ser utilizado com cautela por pacientes com função do rim ou do fígado comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção do fígado nas doses habituais de paracetamol, é aconselhável monitorar sua função nos casos de uso prolongado.
Pacientes com problemas de hiperplasia prostática benigna (aumento benigno da próstata) deverão estar sob supervisão médica para fazer o uso de Naldecon Pack.
Se você apresentar sintomas como olhos amarelos, urina escura, edema e/ou fortes dores nas costas interrompa imediatamente o tratamento e consulte o seu médico.
População Especial
Pacientes idosos
A fenilefrina pode causar aumento pronunciado da pressão arterial em pacientes idosos. Deve-se ter cuidado quando da administração de Naldecon Pack em pacientes idosos.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez e amamentação
Assim como para qualquer medicamento, se você está grávida ou amamentando, procure orientação médica antes de utilizar este produto.
Naldecon Pack não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando sem a orientação médica, pois não foram realizados estudos clínicos bem controlados em mulheres durante a gestação ou lactação.
Naldecon Pack é contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez e, após este período, deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico.
Composição
Apresentações
Naldecon Pack é apresentado na forma farmacêutica de comprimidos, na seguinte concentração:
Comprimido branco:
400 mg de paracetamol.
Comprimido amarelo:
400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina.
Comprimido laranja:
400 mg de paracetamol e 4 mg de maleato de carbinoxamina.
É apresentado em embalagens contendo 4 blísters com 6 comprimidos (2 doses para o dia e 1 dose para a noite) cada, ou displays com 25 blísters com 6 comprimidos cada (2 doses para o dia e 1 dose para a noite).
Composição
Naldecon Dia
Cada comprimido amarelo contém:
Paracetamol |
400 mg |
Cloridrato de fenilefrina* |
20 mg |
*Equivale a 16,42 mg de fenilefrina base.
Ingredientes inativos: celulose microcristalina, corante D&C amarelo nº10, estearato de magnésio, povidona e amido de milho.
Cada comprimido branco contém:
400 mg de paracetamol.
Ingredientes inativos: celulose microcristalina, amido de milho, amido pregelatinizado, estearato de magnésio e povidona.
Naldecon Noite
Cada comprimido amarelo contém:
Paracetamol |
400 mg |
Cloridrato de fenilefrina* |
20 mg |
*Equivale a 16,42 mg de fenilefrina base.
Ingredientes inativos: celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, corante D&C amarelo nº 10 e amido de milho.
Cada comprimido laranja contém:
Paracetamol |
400 mg |
Maleato de carbinoxamina* |
4 mg |
*Equivale a 2,86 mg carbinoxamina base.
Ingredientes inativos: celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, corante FD&C amarelo n°.6 alumínio laca e amido de milho.
Superdosagem
Atentar-se aos possíveis sinais de superdosagem relacionados à fenilefrina como náusea, vômito e sintomas simpaticomiméticos, incluindo a estimulação do sistema nervoso central como agitação, convulsão, psicose e bradicardia reflexa.
Os sinais de superdosagem relacionados ao paracetamol incluem vômitos, náuseas, dor no quadrante superior do abdome e palidez cutânea.
No evento de ingestão acidental excessiva, procure auxílio médico imediatamente. O suporte médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se não houver sinais e sintomas aparentes de intoxicação.
Mais informações
Código do produto: | 102122 |
Marca: | Naldecon |
EAN: | 7896016807213 |
Tipo de Medicamento: | Referência |
Registro MS: | 1739000080018 |
Classe Terapêutica: | Antigripais Sem Antiinfecciosos |
Princípio Ativo: | Paracetamol + Fenilefrina + Maleato de Carbinoxamina |