Biconcor 5/6,25Mg Com 30 Comprimidos Merck
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Para que serve Biconcor
Biconcor é usado para baixar a pressão sanguínea de pessoas com hipertensão (pressão alta).
Como o Biconcor funciona?
Biconcor consiste na associação de bisoprolol e hidroclorotiazida. O bisoprolol pertence a um grupo de medicamentos chamados betabloqueadores, sendo usado para baixar a pressão sanguínea. A hidroclorotiazida é um diurético (substância que estimula a eliminação de urina) que ajuda a baixar a pressão sanguínea, uma vez que aumenta a quantidade de sal e água que se perde na urina.
Como Usar Biconcor
Tome o comprimido com um pouco de líquido de manhã, com ou sem alimentos. O tratamento com Biconcor é habitualmente de longa duração. Caso o tratamento com Biconcor tenha que ser interrompido, o seu médico irá recomendar reduzir a dose gradualmente, uma vez que, de outro modo, a sua doença poderá se agravar.
A dose inicial usual é de um comprimido de Biconcor 2,5/6,25 mg uma vez ao dia. Se o efeito anti-hipertensivo for insuficiente, pode-se aumentar a dose para um comprimido de Biconcor 5/6,25 mg ao dia, ou ainda, para um comprimido de Biconcor 10/6,25 mg ao dia, se o efeito continuar insuficiente.
Uso em crianças
Biconcor não é recomendado em crianças.
Uso em idosos
Normalmente não é necessário fazer ajustes da dose em idosos.
Uso em pacientes com problemas no fígado ou rins
Não são necessários ajustes de dose em pacientes com problemas do fígado ou rins de leves a moderados.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Biconcor?
Tome a dose esquecida assim que se lembrar, no mesmo dia. Caso contrário, tome a dose do dia seguinte na hora habitual. Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Contraindicação de Biconcor
Você não deve tomar Biconcor nas seguintes situações:
- Hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol, à hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a sulfonamidas ou a qualquer outro componente da fórmula;
- Insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de insuficiência cardíaca descompensada que requeiram tratamento intravenoso com medicamentos que aumentem a força de contração do coração;
- Choque cardiogênico (condição cardíaca aguda grave que provoca queda da pressão e insuficiência circulatória);
- Determinadas doenças cardíacas que provocam ritmo cardíaco muito lento ou batimentos cardíacos irregulares: bloqueio atrioventricular de segundo e terceiro graus (sem-marca passo), síndrome do nó sinusal, bloqueio sinoatrial;
- Bradicardia sintomática (ritmo cardíaco lento, causando desconforto);
- Asma brônquica grave;
- Problemas graves da circulação sanguínea nos membros (tal como Síndrome de Raynaud), que pode fazer com que os dedos das mãos e dos pés fiquem dormentes, pálidos ou azuis;
- Feomocromitoma não tratado (tumor raro da glândula suprarrenal);
- Acidose metabólica, que é uma condição na qual o sangue está muito ácido, resultante de doenças graves;
- Problemas graves do fígado ou rins;
- Hipopotassemia refratária (concentração baixa de potássio no sangue, não respondendo a tratamento).
Precauções
Nunca interrompa o tratamento com Biconcor de determinados distúrbios do coração (doença cardíaca isquêmica, por exemplo, angina pectoris).
Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe o médico antes de iniciar tratamento com Biconcor, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais (por exemplo, administrar um tratamento adicional ou realizar controles com maior frequência):
- Diabetes com níveis extremamente flutuantes de glicose no sangue, uma vez que podem estar mascarados sintomas de glicose sanguinea marcantemente reduzida (hipoglicemia), como batimentos cardíacos acelerados, palpitações e suor excessivo;
- Jejum rigoroso;
- Quaisquer doenças do coração, como insuficiência cardíaca, distúrbios leves do ritmo cardíaco (bloqueio atrioventricular do primeiro grau) ou dor grave do peito em repouso (angina de Prinzmetal);
- Problemas do fígado;
- Problemas menos graves de circulação sanguínea nos seus membros;
- Doenças brônquicas (asma ou doenças aéreas obstrutivas crônicas menos graves). Embora betabloqueadores cardiosseletivos (beta1) possam apresentar menos efeitos sobre a função pulmonar do que os betabloqueadores não-seletivos, como acontece com todos os betabloqueadores, estes devem ser evitados em pacientes com doenças obstrutivas das vias aéreas, a menos que existam razões clínicas relevantes para seu uso. Nessas situações, Biconcor pode ser usado com cautela;
- Psoríase ou história familiar de psoríase (doença da pele em que aparecem manchas vermelhas, frequentemente com escamas de cor prateada);
- Tumor da glândula suprarrenal (feocromocitoma);
- Doenças da tiroide;
- Hipovolemia (volume de sangue reduzido que causa pressão sanguínea muito baixa);
- Hiperuricemia (excesso de ácido úrico no sangue), pois o risco de episódios de gota pode ser maior;
- Podem ocorrer reações alérgicas à luz (fotossensibilidade). Neste caso, deve-se proteger as áreas expostas ao sol ou à luz UVA artificial. Em casos graves, pode ser necessário parar o tratamento.
Além disso, informe o médico se estiver em vias de ser submetido a:
- Terapia de dessensibilização (vacinas para alergias), uma vez que Biconcor pode aumentar a probabilidade de ter uma reação alérgica ou que essa reação seja mais grave;
- Anestesia (por exemplo, para cirurgia), uma vez que Biconcor pode influenciar o modo como o seu organismo reage a esta situação.
Exames adicionais:
A hidroclorotiazida age influenciando o equilíbrio de sal e água do corpo. Seu médico poderá solicitar-lhe exames periódicos, de forma a poder detectar sinais de desequilíbrio nos líquidos orgânicos ou nos eletrólitos. Isto é especialmente importante se você tiver condições adicionais que podem agravar-se se o balanço eletrolítico é perturbado. Seu médico também vai verificar periodicamente os níveis de gordura, ácido úrico ou glicose no seu sangue.
A hidroclorotiazida (um dos componentes do Biconcor), pode causar uma reação idiossincrática, resultado numa miopia transitória aguda e glaucoma de ângulo-fechado agudo. Os sintomas incluem um início agudo da diminuição da acuidade visual ou dor ocular e ocorrem normalmente dentro de horas a semanas após a administração do medicamento.
População Especial
Gravidez e amamentação
Existe o risco da utilização de Biconcor durante a gravidez poder ser prejudicial para o bebê.
Se você estiver grávida ou planejando engravidar, informe imediatamente o médico. Ele decidirá se você pode tomar Biconcor durante a gravidez. O uso de Biconcor não é recomendado durante a gravidez.
O uso de Biconcor não é recomendado durante a amamentação, uma vez que a hidroclorotiazida é excretada no leite materno em doses mínimas e o bisoprolol também pode ser. Além, disso, a hidroclorotiazida pode inibir a produção de leite.
Direção de veículos e operação de máquinas
Em geral, Biconcor não influencia a capacidade de dirigir e operar máquinas. Entretanto, dependendo do modo como você tolera o medicamento, essa capacidade pode ser afetada. Tenha um cuidado especial no início do tratamento e quando a medicação é trocada, assim como quando em combinação com bebidas alcoólicas.
Composição
Cada comprimido revestido contém:
Biconcor 2,5/6,25 mg
| Hemifumarato de bisoprolol | 2,5 mg |
| Hidroclorotiazida | 6,25 mg |
Excipientes: amido, crospovidona, fosfato de cálcio dibásico anidro, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, polissorbato 80, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Biconcor 5/6,25 mg
| Hemifumarato de bisoprolol | 5 mg |
| Hidroclorotiazida | 6,25 mg |
Excipientes: amido, fosfato de cálcio dibásico anidro, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, polissorbato 80, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido férrico.
Biconcor 10/6,25 mg
| Hemifumarato de bisoprolol | 10 mg |
| Hidroclorotiazida | 6,25 mg |
Excipientes: amido, fosfato de cálcio dibásico anidro, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, hipromelose, polissorbato 80, macrogol e dióxido de titânio.
Superdosagem
Se você tomar mais comprimidos de Biconcor do que deveria fale imediatamente com o seu médico. Dependendo de quão excessiva foi a dose, ele decidirá quais são as medidas necessárias. Os sintomas de uma dose excessiva podem incluir queda da pressão, batimento cardíaco lento, problemas cardíacos súbitos, tonturas, sonolência, problemas respiratórios repentinos, diminuição de açúcar no sangue.
Mais informações
| Código do produto: | 6761 |
| Marca: | MERCK |
| EAN: | 7891721002045 |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Registro MS: | 1008902010086 |
| Classe Terapêutica: | Betabloqueadores Associados com Antihipertensivos e/ou Diuréticos |
| Princípio Ativo: | Hemifumarato de Bisoprolol + Hidroclorotiazida |