Ablok 50mg Com 30 Comprimidos
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Para que serve Ablok
Ablok é indicado para o controle da hipertensão arterial (pressão alta), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e tratamento precoce e tardio após infarto do miocárdio.
Como o Ablok funciona?
Ablok age preferencialmente sobre os receptores localizados no coração e na circulação, reduzindo a pressão arterial, quando usado continuamente.
Ablok começa a ter uma ação significativa dentro de 1 hora após sua administração por via oral, atingindo seu efeito máximo em 2 a 4 horas. Esse efeito é mantido por no mínimo 24 horas.
Como Usar Ablok
Ablok deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.
O paciente não deve utilizar Ablok se estiver em jejum por tempo prolongado.
Ablok 25 mg não deve ser partido, deve ser administrado inteiro. Ablok 50 mg e 100 mg são comprimidos sulcados e podem ser divididos.
Posologia do Ablok
Hipertensão
A maioria dos pacientes responde a 1 dose única oral diária de 50 a 100 mg.
O efeito pleno será alcançado após 1 ou 2 semanas. Pode-se conseguir uma redução adicional na pressão arterial combinando-se Ablok com outros agentes anti-hipertensivos.
Angina
A maioria dos pacientes com angina pectoris responde a 1 dose única oral diária de 100 mg ou 50 mg administrados 2 vezes ao dia. É improvável que se obtenha benefício adicional com o aumento da dose.
Arritmias cardíacas
Com a arritmia controlada, a dose de manutenção adequada é de 50 a 100 mg uma vez ao dia.
Infarto do miocárdio
Para pacientes após alguns dias da ocorrência de um infarto agudo do miocárdio, recomenda-se 1 dose oral de 100 mg diários de Ablok para profilaxia a longo prazo do infarto do miocárdio.
Idosos
Os requisitos de dose podem ser reduzidos, especialmente em pacientes com função renal comprometida.
Crianças
Não há experiência pediátrica com Ablok e, por esta razão, não é recomendado para uso em crianças.
Pacientes com insuficiência renal
Uma vez que Ablok é excretado por via renal, a dose deve ser reduzida nos casos de comprometimento grave da função renal.
Não ocorre acúmulo significativo de Ablok em pacientes que tenham clearance de creatinina superior a 35 mL/min/1,73m² (a faixa normal é de 100-150 mL/min/1,73m²)
Para pacientes com clearance de creatinina de 15 - 35 mL/min/1,73m² (equivalente a creatinina sérica de 300-600 μmol/L), a dose oral deve ser de 50 mg diários.
Para pacientes com clearance de creatinina menor que 15 mL/min/1,73m² (equivalente a creatinina sérica > 600 μmol/L), a dose oral deve ser de 25 mg diários ou de 50 mg em dias alternados.
Os pacientes que se submetem à hemodiálise devem receber 50 mg após cada diálise.
A administração deve ser feita sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer acentuadas quedas na pressão arterial.
Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de Ablok, deve tomá-la assim que lembrar, mas o paciente não deve tomar duas doses ao mesmo tempo.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Ablok?
Caso você se esqueça de tomar uma dose de Ablok, deve tomá-lo assim que lembrar, mas não tome duas doses ao mesmo tempo.
Contraindicação de Ablok
Você não deve utilizar Ablok nas seguintes situações:
- Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
- Bradicardia (batimentos lentos do coração);
- Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos);
- Hipotensão (pressão arterial baixa ou muito baixa);
- Acidose metabólica (alteração metabólica na qual o pH do sangue é baixo);
- Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades);
- Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
- Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração);
- Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado;
- Insuficiência cardíaca descompensada.
Precauções
Ablok deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
- Em pacientes com insuficiência cardíaca controlada (compensada);
- Em pacientes que sofrem de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada de angina de Prinzmetal;
- Em pacientes com problemas na circulação arterial periférica (nas extremidades);
- Em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração);
- Em pacientes portadores de diabetes, pois o Ablok pode mascarar o aumento da taquicardia (frequência cardíaca) secundária à hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue) e também os sinais de tireotoxicose (problemas na tireóide);
- Em pacientes com história de reação anafilática a uma variedade de alérgenos, pois Ablok pode fazer com que a reação a tais alérgenos seja mais grave;
- Em pacientes grávidas, tentando engravidar ou amamentando;
- Em pacientes com problemas pulmonares, como asma ou falta de ar.
Se o paciente for internado, a equipe médica e em especial o anestesiologista (se o paciente for se submeter a uma cirurgia) devem ser informados que o paciente está tomando Ablok.
Em pacientes que sofrem de doença isquêmica do coração (exemplos: angina e infarto), Ablok não deve ser descontinuado abruptamente.
População Especial
Capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Não se espera que Ablok afete a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.
Entretanto, alguns pacientes podem sentir tontura ou cansaço.
Gestação
Crianças
Não há experiência clínica em crianças, por esta razão, não é recomendado o uso de Ablok em crianças.
Composição
Apresentações
Comprimido 25 mg:
Caixa com 30 comprimidos.
Comprimido 50 mg:
Caixa com 30 comprimidos.
Comprimido 100 mg:
Caixa com 30 comprimidos.
Composição
Cada comprimido de 25 mg contém:
Atenolol 25 mg.
Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, óxido de ferro vermelho, crospovidona, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio.
Cada comprimido de 50 mg contém:
Atenolol 50 mg.
Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, óxido de ferro amarelo, crospovidona, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio.
Cada comprimido de 100 mg contém:
Atenolol 100 mg.
Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido, crospovidona, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio.
Superdosagem
Os seguintes sintomas podem ocorrer no caso de uso de uma quantidade maior do que a indicada de Ablok
Bradicardia (batimento lento do coração), hipotensão (pressão baixa), insuficiência cardíaca aguda e broncoespasmo (chiado no peito).
O tratamento geral deve incluir:
Monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer substância ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque. Hemodiálise ou hemoperfusão também podem ser consideradas.
O médico poderá utilizar medicamentos específicos para controlar os sintomas de superdose de Ablok.
Mais informações
| Código do produto: | 16191 |
| Marca: | Biolab |
| EAN: | 7896241225523 |
| Tipo de Medicamento: | Similar Intercambiável |
| Registro MS: | 1097401000050 |
| Classe Terapêutica: | Betabloqueadores Puros |
| Princípio Ativo: | Atenolol |