Toperma 700mg C/ 10 Emplastros
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Para que serve Toperma
Toperma (lidocaína 5%) é indicado para o tratamento da dor neuropática associada à infecção anterior por herpes zoster (neuralgia pós-herpética, NPH) e para o tratamento da dor neuropática localizada (DNL).
Como o Toperma funciona?
O emplastro medicamentoso de lidocaína 5% tem um modo duplo de ação; o componente farmacológico e o componente de proteção mecânica.
O componente farmacológico corresponde à contribuição da lidocaína. O mecanismo pelo qual a lidocaína exerce sua atividade anestésica local é bem elucidado. O componente bloqueia a geração e a condução dos impulsos nervosos.
Em estudos clínicos, uma redução da intensidade da dor e alívio da dor foram observados 30 minutos após a aplicação de Toperma.
O outro componente do modo de ação consiste na proteção mecânica das áreas sensíveis da pele pelo próprio emplastro, causando um primeiro alívio das queixas durante o primeiro dia de uso do emplastro. No entanto, pode-se levar até de 2 a 4 semanas até que o efeito completo de alívio da dor seja observado.
Como Usar Toperma
Colagem do emplastro
Passo 1 - Abra o envelope e remova um ou mais emplastros
- Corte o envelope ao longo da linha pontilhada.
- Caso utilize uma tesoura, seja cuidadoso no corte para não danificar os emplastros.
- Retire da embalagem um ou mais emplastros, dependendo do tamanho da região afetada da pele.
Passo 2 - Feche o envelope
- Feche fortemente o envelope após a utilização.
- Os emplastros contêm água, e se o envelope não for fechado corretamente, podem secar.
Passo 3 - Corte o emplastro, se necessário
Caso necessário, o emplastro pode ser cortado para adaptar-se ao tamanho adequado da região afetada da pele, antes de remover a película protetora.
Passo 4 - Remoção da película protetora
- Remova a película transparente do emplastro.
- Tente não tocar na parte colante do emplastro.
Passo 5 - Aplique o emplastro e pressione firmemente contra a pele
- Aplique até três (3) emplastros na área afetada da pele.
- Pressione o emplastro contra a pele.
- Pressione por pelo menos 10 segundos para assegurar que o emplastro está bem colado.
- Garanta que o emplastro esteja completamente colado à pele, inclusive os cantos.
- Deixar o emplastro na pele apenas durante 12 horas.
Contato com a água
Se possível, o contato com a água deve ser evitado durante a utilização de Toperma. Tomar banho ou nadar podem ser realizados durante o período em que você não estiver utilizando o emplastro.
Caso você tenha acabado de tomar banho ou nadar, deve esperar que o corpo esfrie e seque para então aplicar o emplastro.
Caso o emplastro se solte
Muito raramente o emplastro pode se soltar, descolar ou cair. Caso isto ocorra, você deve tentar recolar na mesma área. Caso não seja possível, remova-o e cole um novo emplastro na mesma área.
Como remover Toperma
Para substituição, remover o emplastro da pele vagarosamente. Caso não se descole com facilidade, pode-se molhar com água morna durante alguns minutos antes de removê-lo.
Assim que se lembrar, você deve remover o emplastro. Um novo emplastro somente deve ser aplicado após 12 horas.
Caso você utilize mais emplastros do que deveria
Caso você utilize mais emplastros do que deveria, ou utilize-os durante muito tempo, pode-se aumentar o risco de reações adversas.
A área dolorida deve ser coberta com o emplastro uma vez por dia por até 12 horas dentro de um período de 24 horas. Apenas o número de emplastros necessários para o tratamento eficaz deve ser usado.
Quando necessário, os emplastros podem ser cortados em pedaços menores com tesoura antes da remoção da película protetora.
No total, não mais que 3 emplastros devem ser usados ao mesmo tempo.
O emplastro deve ser aplicado à pele intacta, seca e não irritada (por ex., mas não limitado à: após a cicatrização das lesões no caso de neuralgia pós-herpética; após a cicatrização da incisão decorrente de uma cirurgia; ou seja, sempre na pele sem nenhuma lesão).
Cada emplastro deve ser usado por no máximo 12 horas. O intervalo subsequente sem emplastro deve ser de pelo menos 12 horas. O emplastro pode ser aplicado a qualquer momento durante o dia ou à noite.
O emplastro deve ser aplicado à pele imediatamente após sua retirada do envelope e remoção da película protetora da superfície do gel. Pelos presentes na área afetada devem ser removidos com tesoura (e não depilados).
Seu médico irá definir e reavaliar o período adequado de tratamento para você.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Toperma?
Caso tenha passado o período de 12 horas em que se deve ficar sem emplastro e você tenha se esquecido de aplicar um novo emplastro, aplique-o assim que se lembrar.
Contraindicação de Toperma
No caso de você ter apresentado alguma reação alérgica a lidocaína, ou qualquer outro componente da fórmula.
O emplastro também é contraindicado a pacientes que apresentam reação alérgica conhecida a anestésicos locais do tipo amida (ex.: bupivacaína, etidocaína, mepivacaína e prilocaína).
O emplastro não deve ser aplicado na pele inflamada ou lesionada, como com lesões herpes zoster ativas, dermatites atópicas ou feridas.
Precauções
O emplastro não deve ser aplicado às membranas mucosas. Evite o contato do emplastro com a área dos olhos.
O emplastro contém uma substância que pode causar irritação à pele. Ele também pode causar reações alérgicas (após o uso).
O emplastro deve ser usado com precaução caso você tenha problemas graves no coração e/ou nos rins e/ou no fígado.
Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas
Nenhum estudo sobre os efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas foi realizado. Efeito na habilidade de dirigir ou operar máquinas é improvável porque a absorção sistêmica é mínima.
Gravidez
Se você está grávida ou amamentando, pensa que pode estar grávida ou está planejando engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar Toperma.
O risco potencial para humanos é desconhecido. Portanto, Toperma não deve ser usado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário.
Lactação
Não há nenhum estudo específico usando o emplastro em mulheres amamentando. Após a administração sistêmica, a lidocaína é liberada no leite humano. Uma vez que o metabolismo da lidocaína acontece de forma relativamente rápida e quase que completamente no fígado, esperam-se apenas níveis muito pequenos de lidocaína no leite humano.
Composição
Cada emplastro de 10 cm x 14 cm contém:
700 mg (5% p/p) de lidocaína (50 mg de lidocaína por grama de base adesiva).
Excipientes: água purificada, glicerol, sorbitol, ácido poliacrílico, poliacrilato de sódio, carmelose sódica, propilenoglicol, uréia, caulim, ácido tartárico, gelatina, álcool polivinílico, glicinato de alumínio, edetato dissódico, metilparabeno e propilparabeno.
Apresentação do Toperma
Embalagens contendo 2 ou 6 envelopes com 5 emplastros em cada.
Superdosagem
Superdose com emplastro é incomum, mas o uso inapropriado, tais como o uso de um maior número de emplastros ao mesmo tempo, com um período prolongado de aplicação, ou uso na pele ferida, pode resultar em uma alta concentração plasmática.
Alguns sinais e sintomas devem ser observados no caso do uso de uma grande quantidade:
- Tonturas;
- Vômitos;
- Sonolência;
- Convulsões;
- Dilatação da pupila;
- Alteração nas batidas do coração (mais lentas ou fora de ritmo);
- Choque.
No caso de uma suspeita de superdose o emplastro deve ser removido e medidas de suporte devem ser tomadas. Não há antídoto para lidocaína.
Mais informações
| Código do produto: | 80801 |
| EAN: | 7898582380206 |
| Tipo de Medicamento: | Referência |
| Registro MS: | 1861000020026 |
| Classe Terapêutica: | Anestésicos Locais Tópicos |
| Princípio Ativo: | Lidocaína |
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Toperma é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula
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