Cefadroxila 500mg Com 8 Comprimidos Genérico Eurofarma
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Para que serve Cefadroxila Eurofarma
Este medicamento está indicado no tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis ao cefadroxila.
Notas: Testes de sensibilidade e cultura deverão ser realizados antes do início e durante a terapia. Estudos de função renal devem ser executados quando indicados. Procedimentos cirúrgicos devem ser conduzidos quando indicados; Somente penicilina por via intramuscular mostrou ser eficaz na profilaxia da febre reumática. Cefadroxila é geralmente eficaz na erradicação de estreptococos da orofaringe. No entanto, dados estabelecendo a eficácia do cefadroxila na profilaxia da febre reumática subseqüente não estão disponíveis
Como o Cefadroxila - Eurofarma funciona?
Cefadroxila é um antibiótico cefalosporínico indicado no tratamento de infecções causadas por microrganismos a eles sensíveis. A eficácia de cefadroxila é refletida pela melhora do estado geral do paciente com a regressão dos sinais e sintomas da infecção.
Como Usar Cefadroxila Eurofarma
Cápsula
Cefadroxila é um ácido estável e pode ser administrado oralmente sem levar em consideração as refeições.
Adultos
A dose diária recomendada para adultos é de 1 a 2 g, fracionados em duas tomadas de 12 em 12 horas.
Em algumas patologias, a critério médico, cefadroxila poderá ser administrado em dose única diária de 1 a 2 g.
Crianças
A dose diária recomendada para crianças é de 25-50 mg/kg/dia (a cada 12 horas).
Administração
No tratamento de infecções estreptocócicas beta-hemolíticas, a dose terapêutica de cefadroxila deverá ser administrada por pelo menos dez dias.
Para o tratamento de faringite ou amigdalite estreptocócicas beta-hemolíticas tanto em adultos quanto em crianças, cefadroxila pode ser administrado na posologia usual, em doses divididas em duas tomadas a cada 12 horas ou em dose única diária.
Em pacientes com disfunção renal, a dose de cefadroxila deverá ser ajustada de acordo com as taxas de clearance de creatinina para evitar acúmulo da droga.
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0 – 10 |
36 horas |
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10 – 25 |
24 horas |
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25 – 50 |
12 horas |
Pacientes com taxas de clearence de creatinina acima de 50 mL/min/1,73 m2 podem ser tratados como pacientes com função renal normal.
Em cinco pacientes anúricos, foi demonstrado que uma média de 63% de uma dose oral de 1 g é eliminada do organismo durante uma sessão de 6 a 8 horas de hemodiálise.
Suspensão
- Agite o frasco para dispersar o pó.
- Adicione água filtrada com cuidado, até a linha gravada no rótulo do frasco.
- Agite o frasco novamente. Deixe a suspensão repousar por alguns instantes.
- Adicione água filtrada novamente, em pequenas porções, agitando o frasco após cada adição, até que a suspensão reconstituída atinja a marca indicada no rótulo.
- Coloque o bico adaptador no frasco, certificando-se de que esteja bem encaixado.
- Insira a seringa dosadora no bico adaptador e puxe-a até a dose recomendada pelo seu médico. Administre o produto, fechando bem o frasco após o uso.
- A suspensão reconstituída deve ser conservada ao abrigo do calor. Esta suspensão é válida por 10 dias, à temperatura ambiente (entre 15° C e 30° C), após este período ela deve ser descartada.
- Lembre-se de agitar bem o frasco antes de cada nova administração.
Cada 5 mL de suspensão reconstituída contém 250 mg ou 500 mg de cefadroxila monoidratado.
Contraindicação de Cefadroxila Eurofarma
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida a cefadroxila, a outros cefalosporínicos e/ou demais componentes da formulação.
Precauções
Recomenda-se cautela na administração de cefalosporinas em pacientes alérgicos à penicilina.
O uso prolongado de cefadroxila poderá resultar no supercrescimento de microrganismos não sensíveis. Observação cuidadosa do paciente é essencial. Na ocorrência de superinfecção durante a terapia, medidas adequadas deverão ser tomadas.
Reação de coombs falso-positiva foi relatada durante o tratamento com cefalosporinas. Em testes hematológicos ou em provas cruzadas de transfusão quando são realizados testes de antiglobulina, ou em reação de coombs em recém-nascidos cujas mães receberam cefalosporinas antes do parto, devemos admitir que a reação de coombs-positiva pode ser devido ao cefadroxila.
Cefadroxila deverá ser prescrito com cautela para indivíduos com história de doença gastrintestinal, particularmente colite.
Uso em portadores de insuficiência hepática e/ou renal
Cefadroxila deverá ser usado com cautela na presença de função renal diminuída.
Em pacientes com disfunção renal, confirmada ou suspeita, deverá ser realizada análise clínica cuidadosa e testes laboratoriais adequados antes e durante a terapia.
Advertências do Cefadroxila - Eurofarma
Antes da terapia com cefadroxila ser instituída, deve ser realizada pesquisa cuidadosa para determinar se o paciente teve reações de hipersensibilidade prévia ao cefadroxila, outras cefalosporinas ou penicilinas. Caso cefadroxila seja administrado a pacientes sensíveis a penicilina deve-se ter cautela visto que a sensibilidade cruzada entre antibióticos beta-lactâmicos foi claramente documentada e pode ocorrer em até 10% dos pacientes com história de alergia a penicilina.
Caso ocorra reação alérgica ao cefadroxila, descontinuar o tratamento com o medicamento.
Reações de hipersensibilidade aguda podem necessitar de medidas de tratamento emergencial.
Colite pseudomembranosa foi relatada em quase todos os agentes antibacterianos e pode variar de leve a grave, com risco de vida. Portanto é importante considerar o seu diagnóstico em pacientes que apresentam diarréia após a administração de agentes antibacterianos. Após o diagnóstico de colite ser estabelecido, as medidas terapêuticas devem ser iniciadas.
População Especial
Gravidez e lactação
Recomenda-se cautela na administração de cefalosporinas em gestantes e lactantes.
Estudos de reprodução realizados em camundongos e ratos não revelaram nenhuma evidência de redução da fertilidade ou dano ao feto que pudessem ser atribuídos ao cefadroxila. Entretanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Por não serem os estudos da reprodução animal sempre predizentes da resposta humana, cefadroxila deverá ser utilizado durante a gestação apenas se claramente necessário.
Crianças
Recomenda-se cautela na administração de cefalosporinas em prematuros e recém-nascidos com idade inferior a 6 ½ semanas.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
Não há evidências de que cefadroxila diminua a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Pacientes idosos
Devem-se seguir as orientações gerais descritas. Contudo, o tratamento deve ser iniciado com a dose mínima
Composição
Apresentações
Cápsula
Cápsula 500 mg. Embalagem contendo 8 cápsulas.
Suspensão
Pó para suspensão 250 mg/5 mL. Embalagem contendo 1 frasco com 100 mL (após reconstituição) + de seringa dosadora.
Composição
Cápsula
Cada cápsula contém:
| Cefadroxila (na forma monoidratada) |
500 mg |
| Excipientes* |
1 cápsula |
*Estearato de magnésio e amidoglicolato de sódio.
Suspensão
Cada 5 mL da suspensão reconstituída contém:
| Cefadroxila (na forma monoidratada) |
250 mg |
| Excipientes* |
5 mL |
*Sacarina sódica, ácido cítrico, dióxido de silício, manitol, benzoato de sódio, citrato de sódio, aroma de guaraná, goma xantana e celulose microcristalina.
Superdosagem
Estudos realizados em crianças com menos de 6 anos de idade que haviam ingerido um máximo de 250 mg/kg de penicilina ou de um derivado cefalosporínico sugeriram que a ingestão de menos que 250 mg/kg de cefalosporinas não está associado com resultados significantes.
Não é necessário nenhum outro tratamento além do suporte geral e observação.
Para quantidades maiores que 250 mg/kg, induzir o esvaziamento gástrico (indução à emese ou lavagem gástrica).
Mais informações
| Código do produto: | 10006 |
| EAN: | 7891317001438 |
| Tipo de Medicamento: | Genérico |
| Registro MS: | 1004307330018 |
| Classe Terapêutica: | Cefalosporinas Orais |
| Princípio Ativo: | Cefadroxila |
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Cefadroxila Eurofarma é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula